中国科学家正在开发一种新的广谱抗H1N1流感反应

新华社天津12月11日电（记者张建新 李雅婷）南开大学化学学院刘树林团队成功研发出广谱抗流感病毒新途径。这种方法通过同时抑制病毒初级防御中的几个关键成分，从根本上破坏了病毒的进化优势，为开发下一代强效、长效、广谱抗流感药物奠定了坚实的基础。相关研究成果近日发表在国际学术期刊《美国化学会杂志》上。研究小组表示，甲型流感病毒由于突变率高，可以轻易避开宿主的免疫反应和现有药物。目前临床使用的抗病毒药物通常只能针对病毒的单一靶点，这使得病毒很容易通过突变产生耐药性，导致治疗效果大大降低。药物作用和有限的广谱有效性。全世界迫切需要新的治疗策略。刘树林介绍，团队开发了一种名为“Multiplex Protac”的反病毒策略。其主要机制在于巧妙地利用高度保守的5'未修饰区域来靶向病毒RNA，这被认为是“通用密码”。基于此，他们团队的研究人员设计了一种多功能分子。该分子的一端可以准确识别并结合病毒的“通用密码”，另一端负责招募蛋白酶体，即人体细胞中的天然蛋白质降解系统。这种设计使得该分子的行为就像“特洛伊木马”。进入感染细胞后，它可以同时钩在病毒复制核心、病毒核糖核蛋白复合物上，同时钩住细胞的“粉碎机”细胞，从而将病毒的核心蛋白标记为“破坏”标记，然后引导细胞机器彻底消灭病毒。减少病毒复制的核心成分，从源头上破坏病毒的复制能力。该团队的实验结果表明，这种多重protac方法显示出良好的抗病毒性能。它不仅能以浓度依赖的方式有效抑制病毒复制，而且抑制作用可持续48小时以上。其持久性和有效性比单靶点控制药物要好得多。尤其关键的是，这种方法通过同时灭活多种病毒蛋白，成功地建立了高遗传耐药屏障。这意味着，病毒想要逃逸，必须同时在多个关键靶标上产生有效的逃逸突变。这为病毒的自然进化设置了不可估量的障碍，降低了耐药性的风险。此外，这种方法已显示出针对多种流感病毒株的广谱活性，突显了其作为广谱药物的潜力。广谱抗流感药物。审稿人评论说，这种方式的灵活性也为未来应对其他变异病毒提供了新的技术路径和想象空间。 （编辑：何鑫）